Quality Management System - QMS
Το QMS είναι μια ολοκληρωμένη διαδικτυακή εφαρμογή διαχείρισης ποιότητας που αναπτύχθηκε από την Unibyte. Σχεδιάστηκε για να ψηφιοποιήσει και να οργανώσει τις διαδικασίες ποιότητας της ALFAOMEGA, προσφέροντας μια κεντρική πλατφόρμα για τη διαχείριση όλων των σχετικών διαδικασιών.
Τι ζήτησε ο πελάτης
- Δημιουργία κεντρικής πλατφόρμας για τη διαχείριση ποιότητας.
- Οργάνωση και έλεγχος διαδικασιών ποιότητας.
- Υποστήριξη τεκμηρίωσης σε περιβάλλοντα υψηλών απαιτήσεων.
Τι υλοποιήσαμε
- Ανάπτυξη εξατομικευμένης web εφαρμογής με διασυνδεδεμένες ενότητες.
- Δημιουργία οργανωμένων workflows και ιστορικό αλλαγών.
- Ενσωμάτωση διαχείρισης χρηστών και δικαιωμάτων.
Τι πετύχαμε
- ✓Βελτίωση της οργάνωσης και παρακολούθησης διαδικασιών ποιότητας.
- ✓Αυξημένη συνεργασία μεταξύ τμημάτων.
- ✓Ενίσχυση της τεκμηρίωσης και ετοιμότητας για ελέγχους.
Unibyte
Δυνατότητες
Document Management
Διαχείριση εγγράφων, εκδόσεων, αναθεωρήσεων και
Approval Workflows
Αιτήματα εγκρίσεων, στάδια αξιολόγησης και ιστορικό αποφάσεων.
Procedures Management
Διαδικασίες και ανάθεση σε χρήστες.
Deviation Management
Καταγραφή και παρακολούθηση αποκλίσεων.
CAPA Management
Διορθωτικές και προληπτικές ενέργειες για ευρήματα ελέγχων.
Complaint Management
Καταχώριση και παρακολούθηση παραπόνων.
Risk Assessment
Αξιολόγηση και κατηγοριοποίηση κινδύνων.
Product Status Change
Ελεγχόμενη αλλαγή κατάστασης προϊόντων.
Training Management
Εκπαιδεύσεις, αναθέσεις και αποτελέσματα.
Supplier Management
Διαχείριση και αξιολόγηση προμηθευτών.
Contracts Management
Συμβάσεις και σχετικές ημερομηνίες.
Manuals Management
Εγχειρίδια και αναθέσεις σε χρήστες.
Ticketing System
Εσωτερικά αιτήματα IT και τμημάτων.
Task Management
Λίστες εργασιών και ημερολόγιο.
Reports & Analytics
Αναφορές, στατιστικά και προγραμματισμένες αναφορές.
Audit Trail
Ιστορικό ενεργειών και αλλαγών.
User & Role Management
Χρήστες, τμήματα και δικαιώματα πρόσβασης.
ποιότητας
φαρμακευτικές επιχειρήσεις και εταιρείες αποθήκευσης ή διανομής φαρμακευτικών
Βάση τεκμηρίωσης
ALFAOMEGA QMS – Validation Plan, έκδοση 1.0, 30/07/2026 (ενότητες Scope, URS και
Γιατί το χρειάζεστε
- Απαιτείται ακρίβεια και έλεγχος στη διαχείριση ποιότητας.
- Η κεντρική εικόνα διευκολύνει την παρακολούθηση των διαδικασιών.
- Μείωση χειροκίνητων εργασιών και καλύτερη προετοιμασία για ελέγχους.
Για ποιους είναι
- Φαρμακευτικές επιχειρήσεις και εταιρείες αποθήκευσης ή διανομής φαρμακευτικών προϊόντων.
- Επιχειρήσεις ιατροτεχνολογικών προϊόντων.
- Οργανισμοί logistics με ανάγκες ιχνηλασιμότητας.
Unibyte
Τεχνολογίες
Συμπέρασμα
Το QMS αποτελεί ένα σημαντικό βήμα προς τον ψηφιακό μετασχηματισμό των διαδικασιών ποιότητας. Μέσω της Unibyte, η εταιρία απέκτησε μια ολοκληρωμένη πλατφόρμα που ενισχύει την οργάνωση, την ιχνηλασιμότητα και τη συνεχή βελτίωση, προσφέροντας τη δυνατότητα για μελλοντική ανάπτυξη και προσαρμογή στις απαιτήσεις της αγοράς.